Medizinisches manuelles Needling

Medizinisches Needling nutzt die Wundheilung der Haut um die Hautmatrix und die Pigmentierung zu regulieren.
Das medizinisches Microneedling wird mit Nadeln vom 1-2mm Länger durchgeführt. Es sollte nur mit lokaler Betäubung durchgeführt werden. Bei 2-3 mm empfiehlt sich bei grösseren Flächen ein Eingriff unter Narkose oder zumindest starker Sedierung. Seit Jahrzehnten weltweit im Einsatz, ist diese Methode nur wirksam, wenn das richtige Vorgehen (=protocol) eingehalten wird. Needling zeigt nur optimale Resultate, wenn die Haut vorab mindestens 6-8 Wochen mit Vitamin A Produkten behandelt worden ist. Auch postoperativ ist die Weiterführung des Vitamin A Produkteinsatz zwingend für beste Resultate. Zusätzlich halten Sie die Behandlungszone mit eine antiseptischen Waschlösung krustenfrei.

Keine Angst! Es fühlt sich wie ein starker Sonnenbrand an und klingt innert 3-5 Tagen nach dem Eingriff ab. Bitte laden Sie hier die Patienteninformation herunter.

Gerne vermitteln wir Ihnen erfahrene Spezialisten. Schreiben Sie uns!

Die neueste Forschung zeigt, dass Needling in kurzen Intervallen von 10 Tagen vorgenommen werden kann. Das Needling mit 1mm oder 3mm Roll-CIT bringt dann maximales TGF-1 Beta, TGF2 Beta und TGF3 Beta. Diese TGF's sind verantwortlich für maximale Elastin- und Kollagen Bildung. Wichtig dabei ist, die erste Sitzung mit mindestens 4-6 Wochen Vitamin A Behandlung topisch vorzubereiten.

Instrumentenübersicht (manuell) Mengenrabatte werden im Shop angezeigt. Jedes Instrument darf nur für EINEN Patienten ein- oder mehrmals eingesetzt werden.

Needling kann mit Einwegnadeln und digitalem Pen oder von Hand mit einem Roller durchgeführt werden.

Medizinisches Needling nutzt die Wundheilung der Haut um die Hautmatrix und die Pigmentierung zu regulieren. Das medizinisches Microneedling wird mit Nadeln vom 1-2mm Länger... mehr erfahren »

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Studien Environ Dr. Desmond Fernandes zum Thema

Hintergrund:
Hautschlaffheit, Rhytide und Lichtalterung werden im Allgemeinen durch ablative Verfahren behandelt, die die Epidermis und ihre Basalmembran zumindest am Anfang verletzen oder zerstören und anschließend zu einer Fibrose der papillären Dermis führen. Die ideale Behandlung wäre, die Epidermis zu erhalten und eine normale Kollagen- und Elastinbildung in der Dermis zu fördern. Die perkutane Kollageninduktion bringt uns diesem Ideal näher.

Methoden:
Die Autoren führten eine retrospektive Analyse von 480 Patienten in Südafrika und Deutschland mit feinen Falten, schlaffer Haut, Narben und Dehnungsstreifen durch, die mit perkutaner Kollageninduktion mit dem Medical Roll-CIT behandelt wurden, um eine straffere, glattere Haut zu erzielen. Die meisten Patienten erhielten nur eine Behandlung, einige jedoch bis zu vier Behandlungen. Die Patienten wurden präoperativ mindestens 4 Wochen lang mit topischen kosmetischen Vitamin-A- und -C-Cremes vorbereitet.

Ergebnisse:
Im Durchschnitt bewerteten Patienten in Deutschland ihre Besserung zwischen 60 und 80 Prozent besser als vor der Behandlung. Die histologische Untersuchung wurde bei 20 Patienten durchgeführt und zeigte 6 Monate postoperativ eine erhebliche Zunahme der Kollagen- und Elastinablagerung. Die Epidermis zeigte 1 Jahr postoperativ eine 40-prozentige Verdickung des Stratum spinosum und der normalen Reteleisten.

Schlussfolgerungen:
Die perkutane Kollageninduktion wurde 1997 begonnen und hat sich als einfache und schnelle Methode zur sicheren Behandlung von Falten und Narben erwiesen. Im Gegensatz zu ablativen Laserbehandlungen bleibt die Epidermis intakt und wird nicht geschädigt. Aus diesem Grund kann der Eingriff sicher wiederholt werden und eignet sich auch für Regionen, in denen Laserbehandlungen und Tiefenpeelings nicht durchgeführt werden können.

Aerzte-Autoren:
Aust, Matthias C. M.D.; Fernandes, Des M.D.; Kolokythas, Perikles M.D.; Kaplan, Hilton M. M.D.; Vogt, Peter M. M.D.

Klinik für Plastische, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Medizinische Hochschule Hannover; Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Groote Schuur Hospital; and Department of Biomedical Engineering, University of Southern California.